Актовегин в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению актовегина в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток актовегина, взаимодействие с другими лекарствами, применение актовегина (таблетки) при беременности. Инструкции: Актовегин в мази; Актовегин в растворе;
Торговое название: Актовегин®
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг.
Показания к применению:
Атс классификация:
D Дерматологические средства
D03 Средства для лечения ран и язвенных поражений
D03A Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран
D03A X Прочие препараты, способствующие заживлению
Фарм. группа:
Прочие гематологические препараты. Код АТХ:В06АВ.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250 С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия продажи: По рецепту.
Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, блестящие.

Состав актовегина в таблетках

состав оболочки: сахароза, титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый (Е 104), воск горный гликолевый, повидон ( К- 30), макрогол-6000, акации камедь, гипромеллозы фталат, диэтилфталат, тальк.
қабықтың құрамы: сахароза, титанның қостотығы (Е 171), бояғыш хинолинді сары алюминий лагы (Е 104), гликолий тау балауызы, повидон (К- 30), макрогол-6000, акация шайыры, гипромеллоза фталаты, диэтилфталат, тальк.

Активное вещество актовегина

Одна таблетка покрытая оболочкой содержит: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200,00 мг.
Қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында: протеинсіздендірілген бұзаулар қанының гемодериваты - 200,00 мг.

Вспомогательные вещества в актовегине

Одна таблетка покрытая оболочкой содержит: целлюлоза микрокристаллическая, повидон – (К 90), магния стеарат, тальк.
Қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында: микрокристалды целлюлоза, повидон – (К 90), магний стеараты, тальк.

Показания к применению таблеток актовегина

  • комплексная терапия метаболических и сосудистых нарушений головного мозга (различные формы недостаточности мозгового кровообращения, деменция, черепно-мозговая травма);
  • гипоксические состояния различного генеза;
  • периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);
  • диабетическая полинейропатия.
  • мидың метаболикалық және қан тамырлық бұзылуларын кешенді емдеуде (ми қан айналымы жеткіліксіздігінің әрқилы түрлері, деменция, бассүйек-ми жарақаты);
  • түрлі генездегі гипоксиялық жай-күйлерде;
  • шеткергі (артериялық және көктамырлық) қан тамырлары бұзылулары мен олардың салдарында (ангиопатия, трофикалық ойық жаралар);
  • диабеттік полинейропатияда.

Противопоказания актовегина в таблетках

  • гиперчувствительность к компонентам препарата Актовегин®
  • детский возраст до 18 лет
  • Актовегин® препаратының компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
  • 18 жасқа дейінгі балалар

Побочные действия таблеток актовегина

  • аллергические реакции, крапивница
  • внезапное появление жара, повышение температуры
  • аллергиялық реакциялар, есекжем
  • кенеттен ыстық пайда болуы, температураның  көтерілуі

Особые указания к применению

Беременность
Применение препарата Актовегин® допускается, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для плода.

Период лактации
Актовегин® следует использовать в период лактации, только если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет или возможны незначительные влияния.
Жүктілік 
Егер күтілетін емдік пайдасы ұрыққа төнетін ықтимал қауіптен асып түссе, Актовегин® препаратын қолдануға жол беріледі.
 
Лактация кезеңі
Лактация кезеңінде, егер күтілетін емдік пайдасы балаға төнетін ықтимал қауіптен асып түссе ғана, Актовегин® пайдаланған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Жоқ немесе елеусіз әсері болуы мүмкін.

Дозировка и способ применения

Дозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения заболевания. Внутрь назначают по 1- 2 таблетки 3 раза в день перед едой. Таблетки не разжевывают и запивают небольшим количеством воды. Продолжительность лечения от 4 до 6 недель. При диабетической полинейропатии вводят 2000 мг в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму, по 2 – 3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.
Мөлшерлері мен қолдану тәсілі нозологиялық түріне және аурудың өту ауырлығына байланысты болады. Күніне 3 рет 1-2 таблеткадан тамақтанудың алдында тағайындайды. Таблеткаларды шайнамайды және аздаған мөлшердегі сумен ішеді. Емдеу ұзақтығы 4-тен 6 аптаға дейін. Диабеттік полинейропатияда тәулігіне 2000 мг көктамыр ішіне 3 апта бойы енгізіп, таблетка түріне ауыстырылады, күніне 3 рет 2 -3 таблеткадан 5-6 айдан кем емес қолдану қажет.

Взаимодействие с лекарствами

Не установлено.
Анықталмаған.

Передозировка актовегиным в таблетках

Случаев передозировки не зарегистрировано. При возникновении возможно усиление побочных эффектов.

Симптомы: крапивница, жар, повышение температуры.

Лечение: отмена препарата, введение в организм большого количества жидкости, промывание желудка.
Артық дозалану оқиғалары тіркелмеген.Туындаған кезде жағымсыз әсерлері күшеюі мүмкін.
 
Симптомдары: есекжем, ыстық, температураның көтерілуі.

Емі: препаратты тоқтату, организмге көп мөлшерде сұйықтық енгізу, асқазанды шаю.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) препарата Актовегин® невозможно, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Актовегин® препаратының фармакокинетикалық сипаттамаларын (сіңірілуі, таралуы, шығарылуы) зерттеу мүмкін емес, өйткені ол әдетте организмде болатын физиологиялық компоненттерден ғана тұрады.

Фармакодинамика

Актовегин® является мощным антигипоксантом. Увеличивает транспорт и накопление глюкозы и кислорода, повышает их внутриклеточную утилизацию, стимулирует продукцию АТФ, обеспечивая энергетические потребности клетки.При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин® стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.

Актовегин® содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребление кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Эффект препарата Актовегин® начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин после парентерального введения или приема внутрь и достигает максимума в среднем через 3 ч.
Актовегин® - күшті антигипоксант. Глюкоза мен оттегінің тасымалдануын және жиналуын арттырады, олардың жасушаішілік жұмсалуын жоғарылатады, жасушаның қуаттылық қажеттіліктерін қамтамасыз ете отырып, АТФ өнімін көтермелейді. Қуаттылық метаболизмінің қалыпты функциялары шектелетін жағдайларда (гипоксия, субстрат жеткіліксіздігі) және қуат көп тұтынылғанда (жазылу, регенерация) Актовегин® функционалдық метаболизм мен анаболизмнің қуаттылық үдерістерін көтермелейді. Салдарлы тиімділігі қанмен қамтылуды күшейту болып табылады.

Актовегин® құрамында молекулалық салмағы 5000 дальтоннан аз физиологиялық заттар ғана бар. Молекулалық деңгейде бұл препарат оттегінің жұмсалуын және тұтынылуын жоғарылатады (гипоксияға төзімділікті арттырады), қуаттылық метаболизмін және глюкоза тұтынуды ұлғайтады. Осы үдерістердің жиынтық тиімділігі, әсіресе, гипоксия және ишемия жағдайларында жасушаның қуаттылық жай-күйін күшейтумен айқындалады. Актовегин® препаратының әсері парентеральді енгізуден немесе ішке қабылдаудан кейін 30 минуттан кешікпей көрініс бере бастап, орта есеппен, 3 сағат өткенде ең жоғары шегіне жетеді.

Упаковка и форма выпуска

По 50 таблеток помещают во флаконы темного стекла, завинчивающиеся крышками, снабженные контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
50 таблеткадан алғашқы ашылуының бақылануы қамтамасыз етілген бұрандалы қақпағы бар күңгірт шыны құтыға салынған. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. Голографиялық жазуы бар және алғашқы ашылуы бақыланатын дөңгелек пішінді мөлдір қорғаныш жапсырма қорапшаға желімделеді.